CellPass
細胞輸送の“司令塔”として、
計画・通関・管理を一括支援。
Cellpassとは？
CryoWingやThermoSureと組み合わせてご利用いただく、 事前設計・通関・監視・報告に特化した支援サービスです。 貴社のプロジェクトチームに“輸送パートナー”として加わり、計画から実行、記録作成までを一貫してサポートします。
提供するサポート内容
計画設計
細胞特性に応じた温度帯・容器・ルート選定（事前ヒアリング）
通関支援
輸出入書類作成補助、DG該当性確認、PMDA届出対応（国内）
モニタリング設計
輸送中の温度・位置・衝撃データ取得と共有設定
報告・記録
容器管理、輸送ログPDF、Chain of Custodyレポート提出
strength
CellPassの強み
細胞輸送に特化した
物流ディレクター型支援
規制知識 × 通関知識 × 実務力の
三位一体
チーム外部から輸送全体を
コントロールし人材不足も補完
海外連携にも対応
（英中バイリンガルスタッフ常駐）
FAQ
よくある質問
A. 再生医療・治験資材の国際輸送において、通関・書類対応・規制確認・輸送計画を一括支援する専門サービスです。
A. はい。インボイス、MSDS、許認可証、倫理委員会資料などの確認・作成補助・英訳支援を行います。
A. 細胞の「誰のものか」と「どこを通ってきたか」を記録・保証する追跡管理です。CellPassでは全行程で記録・証明を提供します。
A. 当社が日本側・現地側双方の通関を一括手配・対応します。現地での書類補完や緊急連絡にも即応します。
A. CellPassでは初回ヒアリングからスケジュール設計・必要書類一覧作成・事前通関リスク評価まで一括支援します。
A. 内容物によりUN3373（生物製剤）やUN3245（遺伝子組換品）などの規制対象となる場合があります。事前に精査・判定します。
A. はい。各国の法規制・輸入要件（例：インドDCGI、中国NMPA）に精通したパートナーと連携し、通関の可否を事前確認します。
A. CellPassはGDP（医薬品流通基準）準拠のプロセスを前提にし、必要に応じてGMP管理資料の提出支援も行います。
A. リアルタイム監視と**緊急バックアッププラン（代替容器・再送準備等）**で、品質を守る仕組みを整えています。
A. はい。多国間輸送・分割納品・各国通関管理・レギュラトリー支援まで、包括的に設計・実行いたします。
